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走出“高濃度”樣本粒度檢測的誤區(qū)

 更新時間:2019-10-14  點擊量:2720

摘要:目的:探討高濃度樣本的粒度檢測是否真正可行,探討高濃度樣本檢測所需要關注的重點,以及如何避免誤區(qū)。 方法:查閱國內外相關文獻及進行實驗驗證。 結論:濃度過高會導致檢測結果產生偏差,真正的高濃度檢測應當建立在科學的統(tǒng)計學意義基礎之上,并且盡量避開重合限。

 

關鍵詞:高濃度、粒徑檢測、粒度檢測、動態(tài)光散射(DLS)、單顆粒光學傳感技術(SPOS)。

 

        粒度檢測是一門嚴謹的科學,粒度檢測應當建立在科學的統(tǒng)計學意義基礎之上,并且盡量避開重合限。現行的粒度檢測手段主要是激光粒度儀,激光粒度儀主要分為三類:1、激光衍射粒度儀(Laser diffraction,簡稱LD),利用光衍射的物理現象,使用米氏散射理論和夫瑯禾費理論,通過數學模型計算得到粒度分布;2、動態(tài)光散射激光粒度儀(Dynamic light scattering,簡稱DLS),利用光散射的物理現象,使用斯托克斯愛因斯坦方程式(Stokes-Einstein 方程)計算得到粒度分布;3、單顆粒光學傳感計數粒度儀(Single particle optical sizing,簡稱SPOS),利用光阻(light extinction,或稱光消減)效應,得到粒子的數量和分布。

        本文試圖對高濃度樣本的檢測誤區(qū)進行分析,并試圖找到解決方案。

 

1、粒度檢測的兩個關鍵點

        粒度檢測主要關注的兩個關鍵點為統(tǒng)計學意義和重合限。這兩個關鍵點影響著檢測結果是否可靠以及是否。因為粒度檢測是一門嚴謹的科學,其呈現形式為累積分布數據。這就決定了只有足夠量的大數據才能反映樣本的整個體系,這就是統(tǒng)計學意義。利用光散射現象來檢測粒度的激光粒度儀,都會碰到粒子重合造成的干擾問題,盡量避開粒子的重合現象,才是得到結果的正確思路。

 

1.1.統(tǒng)計學意義

        統(tǒng)計學意義是在數據樣品較少的情況下,無法反映此樣品是好還是壞,只有當數據量較多,能夠反映樣品的基本情況,從而判定數據是否可靠的一種方式。簡單的說,在測量過程中,獲得的數據越多,越能證明這個測試結果越具有可靠性和有效性。美國藥典<USP729>對乳劑注射液的粒度分布做了明確規(guī)定,其中大乳粒的檢測標準是0.05%,根據我們的經驗,每次檢測中一個樣品至少需要統(tǒng)計到25萬個粒子才能使結果可信,換句話說才具有統(tǒng)計學意義。下圖1和圖2來自ISO13322-1, 粒徑分析,圖像分析方法。

圖1

圖2

可以看到,如果得到一個相對誤差5%的數據,在幾何標準偏差(GSD)1.60下,所需要檢測到的粒子數是60811個;如果相對誤差是10%,在幾何標準偏差(GSD)1.60下,所需要檢測到的粒子數是15203個。這說明如果使結果可信,必須得到足夠的數據量。

 

1.2.重合限

        重合限:顧名思義為顆粒的重合極限值,在此范圍之內粒子幾乎沒有重合現象。樣本中有很多顆粒,激光若照射到顆粒上會產生散射現象和光阻效應,當然哪種效應做主導是更具實際測試環(huán)境所決定的,比如顆粒大小。試想當兩個顆粒緊靠在一起,他們產生的信號將無法區(qū)分,在儀器看來,這就是一個粒子。另外光散射會在不同的粒子之間傳遞,造成多重散射現象(Multiple light scattering,簡稱MLS,如圖3所示)。在實際測試中要盡量避開上述干擾因素。

圖3

        換言之,若測試濃度超過該檢測儀器的重合限,測試結果將會產生偏差。在中國藥典中,針對于單顆粒光學傳感技術(SPOS),不溶性微粒檢測要求的重合限是10000#/ml。

 

        圖4解釋了何為重合限,在測試濃度在10000#/mL之前,檢測的結果與實際的樣品濃度結果十分接近,甚至可以說檢測的結果就可以代表真實結果,當超過重合限(10000#/mL)之后,檢測結果并不會因為樣品濃度的增長而增長,而是有一個下降的趨勢,原因在于儀器將兩個或多個粒子當成了一個粒子,從而造成數量減少。

圖3.png圖4

下表1是針對于動態(tài)光散射(DLS)所做的八組試驗,該試驗樣品為DUKE—92nm標準粒子,測試儀器為PSS-Nicomp Z3000。我們改變其配置濃度,來監(jiān)控其測試結果的變化。

 

表1——標準粒子不同濃度下測試結果比較

 

表1.png

 

        從表1可以看出,當稀釋150倍時,所測得的平均粒徑接近標稱值。當增加或減少稀釋倍數時,檢測結果明顯變大,遠離標稱值。從而可以認為該樣品稀釋150倍的濃度下多重光散射效應低。

圖5

圖6

     

圖7

圖8 

圖5-8為相同樣品不同濃度的檢測結果,假設顆粒之間沒有重合現象,如果加倍稀釋的話,稀釋后的樣本粒子數量應該為稀釋前的50%。圖5為原樣檢測,它的濃度很高,超過了重合限。圖6為稀釋兩倍后的檢測結果,但是它的粒子數并沒有根據稀釋倍數的增大兩倍而下降一半。圖7為稀釋四倍后的檢測結果,這時檢測到的粒子數在63000顆左右,而當稀釋到八倍時,這時檢測到的粒子數為33000顆左右,很明顯是稀釋四倍時檢測到的粒子數的一半左右,此時的濃度在重合限之內。

 

2、結果與討論

        濃度過高會導致檢測結果產生偏差,真正的高濃度檢測應當建立在科學的統(tǒng)計學意義基礎之上,并且盡量避開重合限。但是在實際的工作、研究和學習中,不可能每個樣本濃度正合適。這就要求我們自行去尋找合適的濃度,以此來我們的測試結果、真實、可信。在ISO-22412動態(tài)光散射中,也提及需要考察濃度。在乳劑檢測標準中,無論是美國USP729還是中國的藥典都對濃度做了特別規(guī)定。

        上海奧法美嘉科技有限公司作為美國PSS粒度儀公司在中國的代表,一直于傳授粒度真知,在對高濃度樣品的檢測中,提倡進行科學有效的方法學開發(fā)及研究。而PSS粒度儀也開發(fā)了自動稀釋模塊和高性能的新一代傳感器,來應對高濃度樣本的檢測。我們深信只有遵循嚴謹科學的態(tài)度以及求真求實的原則,方能促進技術的以及產品品質的提升。

 

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